L’expérience de Bindi Irwin en matière d’endométriose a fait d’elle une défenseure de la santé des femmes

Bindi Irwin, défenseur de la faune et personnalité, a connu une transformation complète depuis que ses fans l’ont rencontrée en tant que fille de feu Steve Irwin, alias « The Crocodile Hunter », en 2000. Mais derrière le maintien du zoo d’Australie, l’héritage de son père et des projets de danse et de musique occasionnels, Irwin menait une bataille douloureuse contre l’endométriose. En mars 2023, elle a publié une photo Instagram depuis l’hôpital, parlant pour la première fois de son voyage. « Ils ont trouvé 37 lésions, certaines très profondes et difficiles à enlever, ainsi qu’un kyste en chocolat. Les premiers mots de @seckinmd lorsque j’étais en convalescence ont été : ‘Comment as-tu vécu avec autant de douleur ?’ La validation d’années de douleur est indescriptible », a-t-elle écrit.

Lorsqu’Irwin a révélé son diagnostic, elle a également commencé à plaider en faveur de la santé reproductive des femmes. À travers des podcasts et des émissions matinales, elle a discuté du licenciement et du « gaslighting médical » auquel elle a été confrontée pendant des années malgré sa douleur débilitante. Elle a fait savoir aux femmes que leur douleur était réelle et a exhorté les professionnels de la santé à prendre au sérieux les inquiétudes de leurs patients. Son plaidoyer lui a valu l’honneur lors du Blossom Ball d’EndoFound 2024, où elle a déclaré à la foule qu’elle se donnerait pour mission de se battre pour ceux qui luttent eux-mêmes contre la maladie. « Je passerai le reste de ma vie à essayer de sensibiliser les gens et, je l’espère, d’aider ceux qui mènent des combats personnels insurmontables contre l’endométriose… Cette maladie enlève tellement de choses et peut sembler impossible à surmonter », a-t-elle déclaré lors de son discours.

Bien que l’endométriose ne soit pas rare chez les femmes, l’Organisation mondiale de la santé affirme qu’il faut entre 4 et 12 ans aux femmes pour être officiellement diagnostiquée. Bindi Irwin a passé 10 ans à se battre pour obtenir son diagnostic. Au début, elle a décrit la douleur, les nausées et la fatigue comme des symptômes auxquels elle était confrontée quotidiennement, même lorsqu’elle n’avait pas ses règles. Elle a expliqué à OG Magazine en 2025 : « Avec le recul, dès mes toutes premières règles, ce n’était pas normal. L’effet boule de neige était énorme, mes symptômes ont continué à s’aggraver après chaque cycle. » Chaque fois qu’elle parlait de son diagnostic aux médecins, ils lui disaient souvent que c’était normal, et sa frustration ne faisait qu’augmenter à mesure que tous ses tests revenaient normaux. « Chaque test, chaque scan que j’ai effectué s’est révélé complètement sain », a-t-elle partagé avec Good Morning America en 2023, « J’étais en bonne santé. Rien n’allait pas, c’était tellement étrange. C’était ce sentiment de dévastation parce qu’il n’y avait pas de réponse. »

Ce n’est que lorsqu’elle a eu sa fille Grace, qu’elle appelait son « enfant en liberté », que sa maladie a pris une tournure. Après la grossesse, ses symptômes se sont aggravés et elle s’est retrouvée incapable de se lever, pleurant de douleur – et de la façon dont cela l’empêchait d’être présente avec sa famille. Deux ans après la naissance de sa fille, Irwin a retrouvé le Dr Seckin à New York, qui a effectué sa première intervention chirurgicale, validant enfin ce qu’elle savait depuis le début.

Depuis sa première opération chirurgicale en 2023, Bindi Irwin a déclaré que sa qualité de vie s’était considérablement améliorée au cours des années qui ont suivi. « C’est le jour et la nuit… c’est complètement différent. Je suis une nouvelle personne et chaque jour, ça semble aller mieux après l’opération », a-t-elle déclaré à Good Morning America. En 2025, elle a partagé une photo Instagram avec son mari Chandler Powell, célébrant sa première randonnée depuis des années, ce qu’elle ne pouvait plus faire à cause de son endométriose. « Une journée passée à faire une randonnée de plus de 16 kilomètres, à travers 3 montagnes avec ma meilleure amie… l’endométriose m’a emporté tellement de choses. J’ai pleuré pas mal de larmes de joie », a-t-elle écrit.

Cependant, tout n’a pas été sans heurts, puisqu’en mai de la même année, elle a subi une intervention chirurgicale d’urgence après avoir à nouveau ressenti des douleurs atroces. Cette fois, le Dr Seckin a enlevé 14 nouvelles lésions, un appendice enflammé et une grosse hernie causée par l’accouchement. Bien que l’urgence lui ait fait manquer le gala Steve Irwin à Las Vegas, c’est l’efficacité de son médecin et l’attention portée à la situation qui ont permis à Irwin de recevoir les soins dont elle avait besoin sans attendre, ce qu’elle a défendu, non seulement pour elle-même mais pour les femmes du monde entier. Elle a honoré le Mois de la sensibilisation à l’endométriose en 2026 avec des photos Instagram de ses deux interventions chirurgicales, tout en exhortant ses abonnés « à se souvenir de cette maladie invisible chaque jour.